원추각막이란 무엇인가요?

원추각막은 눈의 투명한 표면인 각막에 영향을 미치는 안과 질환입니다. 원추각막은 각막의 모양이 서서히 변형될 때 발생합니다. 정상적인 각막은 돔 모양이지만, 원추각막이 생기면 각막이 얇아지고 원뿔 모양으로 변합니다. 이로 인해 눈이 빛을 초점 맞추는 방식이 바뀌어 시야가 왜곡됩니다.

원추각막은 보통 16세에서 30세 사이의 젊은 사람들에게 발생하여 40세경까지 진행됩니다. 양쪽 눈에 모두 영향을 미치며, 한쪽 눈의 증상이 다른 쪽 눈보다 더 심할 수 있습니다.

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원추각막의 증상은 무엇인가요?

원추각막이 있는 경우 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

• 흐릿 하거나 왜곡된 시야 - 대개 첫 번째 증상
• 빛과 눈부심에 대한 민감성
• 광원 주변에 후광이 생겨 야간 운전이 어려워짐
• 질병이 진행됨에 따라 안경 처방이 자주 변경될 수 있습니다.

원추각막은 서서히 진행되고 발견하기 어렵기 때문에 초기에는 증상이 나타나지 않을 수 있습니다.

원추각막의 원인은 무엇인가요?

원추각막의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 유전적 또는 환경적 요인으로 인해 원추각막 발병 가능성이 높아지는 경우가 있는데, 이러한 요인에는 다음과 같은 것들이 있습니다.

• 눈을 세게 비비다
• 원추각막의 가족력
• 아토피 질환 — 알레르기 질환 , 천식 , 습진 또는 꽃가루 알레르기 (눈을 자주 비비게 될 수 있기 때문)
• 다운증후군 , 마르판 증후군 , 엘러스-단로스 증후군 과 같은 유전 질환

언제 의사를 만나야 할까요?

시력에 변화가 있다면 안과 전문의나 검안사를 찾아가 진료를 받으셔야 합니다. 시력 검사와 각막 검사를 위해 안과 검진이 필요합니다.

원추각막이 있는 경우 6~12개월마다 정기 검진을 받는 것이 좋습니다.

원추각막은 어떻게 진단하나요?

안과 전문의는 안과 검사를 통해 원추각막을 진단할 수 있습니다. 안과 전문의는 여러 도구를 사용하여 눈 앞쪽의 사진을 찍고 각막의 모양을 살펴봅니다.

원추각막은 초기 단계에서 진단하기 어려울 수 있는데, 이는 의사가 발견한 소견이 다른 안과 질환 과 유사할 수 있기 때문입니다.

원추각막은 어떻게 치료하나요?

질병의 심각도에 따라 다양한 치료 방법이 있습니다.

옵션은 다음과 같습니다.

• 안경 또는 소프트 콘택트렌즈 (초기 단계)
• 진행성 원추각막증 - 각막 모양을 안정시키기 위해 하드 콘택트렌즈 또는 특수렌즈 착용
• 중증이거나 악화되는 원추각막증 - 각막 이식술 (각막성형술) 또는 각막 콜라겐 교차결합술과 같은 수술

각막 콜라겐 교차결합

이것은 원추각막의 진행을 멈추는 유일한 시술입니다. 자외선 A를 쬐면서 비타민 B2 점안액을 각막에 넣어 화학 반응을 일으키는 방식입니다. 이 반응으로 각막이 강화되고 단단해집니다.

이 시술에는 위험이 따르며 모든 사람에게 적합한 것은 아닙니다. 한쪽 눈씩 치료합니다. 시력 손실이 회복될 것이라고 기대해서는 안 됩니다. 이 치료가 본인에게 적합한지 여부는 안과 전문의와 상담하십시오.

각막 이식

각막 이식 수술은 각막의 일부 또는 전체를 제거하고 건강한 각막을 이식하는 수술입니다. 진행성 원추각막증이 있고 다른 치료법이 권장되지 않는 경우에 고려될 수 있습니다. 이 수술은 성공률이 매우 높습니다.

원추각막증은 완치할 수 없습니다. 치료는 질병의 진행을 늦추거나 멈추는 데 목적이 있습니다.

수술 후에도 안경이나 콘택트렌즈가 필요할 수 있습니다.

자원 및 지원

• 원추각막증에 대해 더 자세히 알아보려면 호주 원추각막증 협회의 유튜브 채널을 방문하세요.
• 비전 오스트레일리아에서는 모든 연령대를 위한 맞춤형 서비스와 지원을 제공합니다.