간성 변이
주요 사실
- 인터섹스란 남성 또는 여성이라는 이분법적 성별 모델에 부합하지 않는 사람들을 가리킵니다.
- 간성에는 30가지가 넘는 다양한 변형이 있습니다.
- 간성인들은 다양한 신체와 정체성을 가지고 있습니다.
- 간성 변이를 가진 사람들 대부분은 건강합니다.
간성인이란 누구인가요?
'인터섹스'라는 용어는 남성 또는 여성이라는 이분법적 성별 모델에 부합하지 않는 사람들을 지칭합니다. 다음과 같은 특징에서 차이가 있을 수 있습니다.
- 염색체
- 호르몬
- 해부학적 구조 - 생식기 포함
의학에서 간성 변이는 '성 발달 차이' 또는 '성 발달 장애(DSD)'라고도 합니다.
간성인(Intersex)은 다양한 신체와 정체성을 가지고 있습니다. 남성, 여성 또는 어느 쪽에도 속하지 않는다고 느낄 수 있습니다.
간성인들의 특징은 무엇인가요?
간성에는 30가지가 넘는 다양한 유형이 있습니다. 이러한 유형은 각기 다른 방식으로 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.
- 예상보다 에스트로겐이나 테스토스테론(성호르몬)을 더 많이 또는 더 적게 생성하다
- 이러한 호르몬에 다소 민감할 수 있습니다.
- 신체 내부와 외부 모두에서 생식기의 크기와 모양에 차이가 있을 수 있습니다.
- X 및 Y 성염색체에 변이가 있을 수 있습니다.
대부분의 간성인에게 있어 이러한 차이점은 일상생활에서 다른 사람들이 알아차리기 어렵습니다.
간성 변이의 원인은 무엇인가요?
간성 변이는 다음과 같은 차이로 인해 발생할 수 있습니다:
- 당신의 유전자
- 신체가 성호르몬에 반응하는 방식
- 유전자와 신체가 성호르몬에 반응하는 방식 모두에 영향을 받습니다.
이는 유전될 수 있습니다. 대개 이러한 현상이 발생하는 명확한 이유는 없습니다.
간성 변이는 얼마나 흔한가요?
간성 변이를 가진 사람의 정확한 수를 파악하기는 어렵습니다. 왜냐하면 일부 사람들은 자신이 간성 변이를 가지고 있다는 사실조차 모를 수 있기 때문입니다.
간성(intersex) 변이는 출생아 100명 중 약 2명꼴로 발생합니다. 이는 붉은 머리카락을 가진 사람의 수와 거의 같습니다.
가장 흔한 간성 변이는 다음과 같은 염색체 차이로 인해 발생합니다.
- 클라인펠터(XXY) 증후군
- 터너 증후군
- 트리플 X 증후군
성기의 모양이 다른 간성 변이는 흔하지 않습니다.
언제 의사를 만나야 할까요?
의사로부터 받는 진료는 환자분이 가진 건강 문제의 종류와 환자분 또는 자녀분의 삶의 단계에 따라 달라집니다.
출생 시
의사들은 아기가 태어난 직후 간성 징후가 있는지 검사할 것입니다. 아기의 생식기가 다르게 보인다면 몇 가지 검사를 진행할 수 있습니다. 이러한 검사에는 다음이 포함될 수 있습니다.
사춘기에
사춘기 자녀의 발달에 대해 걱정되는 점이 있다면 의사와 상담하십시오. 간성 변이를 가진 많은 사람들은 외형적으로 변이가 드러나지 않습니다.
성인으로서
어떤 사람들에게는 간성 특징이 나이가 들어서야 분명해집니다. 이는 다음과 같은 경우에 나타날 수 있습니다.
- 호르몬 불균형이 있다
- 성 건강에 대한 우려가 있습니다
- 아이를 가지려고 노력하고 있습니다
의료 서비스 찾기 — 서비스 찾기를 통해 의사, 약국, 병원 및 기타 의료 서비스를 찾을 수 있습니다.
간성 변이는 치료가 필요한가?
많은 유형의 간성 변이는 의학적 치료가 필요하지 않습니다. 아이가 성장함에 따라 어떤 변화가 나타날지 이해하는 것은 도움이 됩니다.
간성 변이를 가진 대부분의 사람들은 건강합니다. 그러나 일부 신체 건강 문제는 특정 간성 변이와 관련이 있을 수 있습니다. 이러한 문제에는 다음과 같은 것들이 포함될 수 있습니다.
- 골밀도
- 무게
- 당신의 마음
- 당신의 관절
- 당신의 가임력
일부 사람들에게는 특정 암 발생 위험이 높아질 수 있습니다.
간성 변이와 관련된 문제점 및 위험 요소를 이해하기 위해 의사와 상담하는 것이 좋습니다. 이를 통해 자신에게 가장 적합한 치료 및 관리 방법을 선택할 수 있습니다.
호르몬 치료
호르몬 치료가 필요할 수도 있습니다.
심리적 지원
심리학자는 다음과 같은 주제에 대해 상담해 줄 수 있습니다.
- 신체 이미지
- 관계
- 성별
수술
수술은 간성 치료에서 가장 논란이 많은 분야로 남아 있습니다. 과거에는 간성 아기들에게 수술이 시행되기도 했습니다. 현재는 어린아이들이 스스로 동의 할 수 있을 때까지 수술을 금지해야 한다는 움직임이 강하게 나타나고 있습니다.
의사는 다음과 같은 사항들을 고려하고 환자와 상의할 것입니다:
- 외모 개선을 위해 생식기의 외형을 바꾸는 수술을 고려할 수 있습니다.
- 신체 기능에 미치는 영향
- 암 발병 위험
수술을 미루면 성 정체성을 탐색할 시간을 가질 수 있으며, 이는 출생 시 지정된 성별과 다를 수 있습니다.
불임 치료
일부 간성인들은 나중에 임신을 위해 의료적 도움을 받을 수도 있습니다.
생식력 상담은 간성 변이를 가진 사람들과 그 파트너를 지원하는 데 도움이 될 수 있습니다.
성별 정체성 확립을 위한 의료 서비스
본인이 트랜스젠더이거나 성소수자인 경우, 성 정체성 확립을 위한 의료 서비스를 고려해 볼 수 있습니다.
간성 변이를 보이는 아기의 성별은 어떻게 결정되나요?
성별 지정은 소수의 간성 아기들에게만 문제가 됩니다.
만약 당신이 간성 아기의 부모라면, 준비가 될 때까지 아이의 이름과 성별을 공개하는 것을 미뤄도 괜찮습니다.
그렇게 말할 수도 있겠죠:
- 현재로서는 불확실한 부분이 있으며, 의사들은 며칠 후에 더 자세한 소식을 전해줄 것입니다.
- 당신은 괜찮으시고, 산모와 아기 모두 잘 쉬고 계십니다.
아기를 딸로 키울지 아들로 키울지는 중요한 결정입니다.
의료진이 결정을 내리는 데 도움을 줄 수 있습니다. 하지만 이는 단지 지금으로서는 결정할 사항일 뿐입니다. 자신이 남성인지 여성인지는 오직 아이만이 알 수 있습니다.
간성 변이를 가진 사람들은 트랜스젠더인가요?
간성(Intersex)은 트랜스젠더 와 같은 것이 아닙니다. 트랜스젠더는 본인이 태어날 때 지정된 성별과 다른 성별로 자신을 인식하는 경우를 말합니다. 이는 성별 불일치라고도 합니다.
간성 변이를 가진 사람들은 어떤 성별이나 성적 지향으로든 자신을 규정할 수 있습니다.
자원 및 지원
다음 기관들은 정보와 지원을 제공합니다.
- 호주 안드로겐 불감증 증후군 지원 그룹(AISSGA)
- 호주 X 및 Y 염색체 스펙트럼 지원(AXYS) — X 및 Y 염색체 변이를 가진 사람들을 위한 지원
- 호주 선천성 부신 증식증 지원 그룹(CAHSGA)
- 호주 인터섹스 동료 지원
- 호주 터너 증후군 협회
더 자세한 정보와 지원을 받으시려면 InterAction for Health and Human Rights 웹사이트를 방문하세요.
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최종 검토일: 2024년 8월